Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag - l'halopÉridol - comprimé - 1 mg - systeme nerveux - psycholeptiques - patients adultes âgés de 18 ans et plus: - traitements de la schizophrénie et du trouble schizo-affectif - traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques. - traitements des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire de type i - traitement de l'agitation psychomotrice aigue associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type i. - traitement de l'agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d'alzheimer modéré à sévère ou une démence vasculaire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui. - traitements des tics, notamment du syndrome de gilles de tourette, chez les patients sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques. - traitement des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de huntington en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. patients pédiatriques traitement - de la schizophrénie chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements pharmacologiques. - de l'agressivité sévère persistante chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans atteints d'autisme ou de troubles envahissants du développement, en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements. - des tics, notamment du syndrome de gilles de la tourette, chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag - l'halopÉridol - solution injectable - 5 mg - systeme nerveux - psycholeptiques - haldol solution injectable est indiquée chez l'adulte dans le: - contrôle rapide de l'agitation psychomotrice aigüe sévère associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type i lorsqu'un traitement oral n'est pas approprié . - traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques. - traitements des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de huntington en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements et lorsqu'un traitement oral n'est pas approprié. - seul ou en association, en prévention chez les patients présentat un risque élevé de nausées et vomissement post-opératoires, en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements . - en association dans le traitement des nausées et vomissements post-opératoires en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag - la rispÉridone - comprimé sécable - 2 mg - systeme nerveux - psycholeptiques - risperdal est indiqué dans le traitement de la schizophrénie. risperdal est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. risperdal est indiqué dans le traitement de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence d'alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. risperdal est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du dsm-iv, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l'enfant et en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l'enfant et de l'adolescent.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag - la rispÉridone - solution buvable - 1 mg/ml - systeme nerveux - psycholeptiques - risperdal est indiqué dans le traitement de la schizophrénie. risperdal est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. risperdal est indiqué dans le traitement de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence d'alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. risperdal est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du dsm-iv, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l'enfant et en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l'enfant et de l'adolescent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - cisapride anhydre - suspension - 0,100 g - composition pour 100 ml > cisapride anhydre : 0,100 g . sous forme de : cisapride monohydraté 0,1039 g - stimulant de la motricite digestive.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - rispéridone - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > rispéridone : 0,5 mg - autres antipsychotiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - rispéridone - comprimé - 3 mg - composition pour un comprimé > rispéridone : 3 mg - autres antipsychotiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - époétine alfa - solution - 84,0 microgrammes - composition pour 1 ml > époétine alfa : 84,0 microgrammes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - dompéridone - granulés - 10,00 mg - composition pour un sachet > dompéridone : 10,00 mg - groupe pharmaco-thérapeutiquestimulants de la motricite intestinale